無創 非侵入性，適用于不易獲得組織樣本的患者

實時 實時動態監測治療效果、耐藥情況及疾病進展

全面 克服組織異質性，真實反映患者基因變異全景 

【臨床背景】

      循環腫瘤 DNA(ctDNA)，是指腫瘤細胞 DNA 經脫落或者當細胞凋亡后釋放進入血液的特征性腫瘤標記物?；诟咄繙y序(NGS)技術，檢測 ctDNA 與腫瘤發生和用藥相關的基因突變，在指導患者的個體化用藥、監測療效及復發等方面發揮著重要作用。 

      2018 年 1 月，中國首個 ctDNA 伴隨診斷檢測試劑盒獲批，用于檢測晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者血液中 EGFR 基因突變狀態，篩選適合接受 EGFR 靶向藥物治療的患者。 

      2017 年 3 月 24 日，瑞戈非尼被中國 NMPA批準作為化療藥物或抗 EGFR 靶向藥物等現有標準治療失敗后的三線用藥，亞洲臨床研究證明瑞戈非尼治療的生存期延長較西方人群更有優勢。 

      2016 年 12 月，《CSCO 結直腸癌診療指南》:RAS 及 BRAF 應均為野生型患者可考慮采用西妥昔單抗治療。 

【產品優勢】

☆ 國內外各大結直腸癌指南共識靶點全覆蓋，包括熱點突變及關鍵的抑癌基因；

☆ 數據分析基于 Oncomine 數據庫，專業解讀國內外獲批及臨床試驗靶向藥物；

☆ 基因測序基于 Tag Sequencing 技術，檢測靈敏度高，特異性強。

【適用人群】

☆ 結直腸癌初診患者，可根據檢測結果制定治療方案；

☆ 靶向藥需求患者，可根據突變信息指導靶向用藥；

☆ 耐藥患者，可檢測耐藥突變，指導治療方案調整。

【基因列表】

【藥物列表】

【檢測流程】