非侵入性，適用于不易獲得組織樣本的患者

實時動態檢測治療效果、耐藥情況及疾病進展

克服組織異質性，真實反映患者基因變異全景?

【臨床背景】

? ? ? 循環腫瘤 DNA(ctDNA)，是指腫瘤細胞 DNA 經脫落或者當細胞凋亡后釋放進入血液的特征性腫瘤標記物?；诟咄繙y序(NGS)技術，檢測 ctDNA 與腫瘤發生和耐藥相關的基因突變，在指導患者的個體化用藥，檢測療效及復發等方面發揮重要作用。?

? ? ? 2018 年 1 月，中國首個 ctDNA 伴隨診斷檢測試劑盒獲批，用于檢測晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者血液中 EGFR 基因突變狀態，篩選適合接受 EGFR 靶向藥物治療的患者。?

? ? ??2015 年 2 月，中國食品藥品監督管理總局(NMPA): 如用于 EGFR 突變檢測的腫瘤標本不可評估，則可使用從血液(血漿)標本中獲得的循環腫瘤 DNA(ctDNA)。?

? ? ? 2015 年，《科學轉化醫學》研究發現 ctDNA 跟蹤檢測與傳統的影像學檢測相比，追蹤早期乳腺癌患者術后血液中的腫瘤 DNA，可以提前 7.9 個月發現乳腺癌復發。?

【產品優勢】

☆ 國內外各大乳腺癌指南共識靶點全覆蓋，包括熱點突變及關鍵的抑癌基因；

☆?數據分析基于 Oncomine 數據庫，全面解讀國內外獲批及臨床試驗靶向藥物；

☆?基因測序基于 Tag Sequencing 技術，最低檢測限可達 1%，特異性高于 99%。

【適用人群】

☆?乳腺癌初診患者，可根據分子分型制定治療方案；

☆?靶向藥需求患者，可根據突變信息指導靶向用藥；

☆?耐藥患者，可檢測驅動基因變異情況，指導治療方案調整。

【基因列表】

【藥物列表】

【檢測流程】