【臨床背景】
腫瘤是一類基因突變導致的體細胞惡性增殖疾病,且腫瘤的增殖往往是多基因突變共同驅動的,每位患者攜帶的突變基因、突變位點不同,導致了患者對腫瘤藥物的反應各不相同?;驒z測通過高通量測序技術 , 檢測和分析靶向藥物相關基因的突變狀態 , 從而幫助醫生為患者篩選出最可能從中受益的靶向藥物。腫瘤個體化用藥指導檢測基于高通量測序技術,準確監測腫瘤基因突變信息,輔助臨床醫生制定個體化用藥方案。
【產品介紹】
標準版腫瘤個體化用藥指導基因檢測 ( 組織 52 基因 ) 基于先進的二代測序平臺,一次性檢測 EGFR、KRAS、 BRAF、HER2、KIT 和 PDGFRA 等 52 個實體瘤相關熱點基因的 2800 多種體細胞突變,并對基因變異與靶向治療藥 物的相關性解讀,協助醫生制定個體化用藥解決方案。
【產品優勢】
☆ 檢測內容全面:同時檢測52 個基因的SNV、InDel、CNV 和基因融合等多種變異形式,覆蓋超過 2800 個突變位點,省時高效,不遺漏患者靶向用藥機會;
☆ 解讀報告權威:一次檢測,獲得最全面的腫瘤靶向用藥信息,涵蓋NMPA和FDA批準及NCCN指南推薦的所有靶向藥物信息;
☆ 檢測結果準確:測序深度最高達 5000X,結果經qPCR、FISH 等金標準方法驗證一致率高,SNV、InDel、CNV 和基因融合靈敏度和特異度經驗證超過 98%;
☆ 符合臨床需求:采用首個獲得 FDA 認證、CE-IVD認證的檢測試劑盒 Oncomine DX Target;采用權威的藥物報告系統,符合 CLIA 要求,匹配自建數據庫,人工復核報告,確保解讀精準全面。
【基因列表】
【適用人群】
☆ 腫瘤初診患者,可根據檢測結果制定個體化藥物治療方案;
☆ 治療效果不佳患者,可根據檢測結果調整、完善治療方案;
☆ 耐藥或復發轉移患者,可根據檢測結果制定新的治療方案。
【檢測流程】