【臨床背景】

      腫瘤是一類基因突變導致的體細胞惡性增殖疾病，且腫瘤的增殖往往是多基因突變共同驅動的，每位患者攜帶的突變基因、突變位點不同，導致了患者對腫瘤藥物的反應各不相同?；驒z測通過高通量測序技術 , 檢測和分析靶向藥物相關基因的突變狀態 , 從而幫助醫生為患者篩選出最可能從中受益的靶向藥物。腫瘤個體化用藥指導檢測基于高通量測序技術，準確監測腫瘤基因突變信息，輔助臨床醫生制定個體化用藥方案。 

【產品介紹】

      標準版腫瘤個體化用藥指導基因檢測 ( 組織 52 基因 ) 基于先進的二代測序平臺，一次性檢測 EGFR、KRAS、 BRAF、HER2、KIT 和 PDGFRA 等 52 個實體瘤相關熱點基因的 2800 多種體細胞突變，并對基因變異與靶向治療藥 物的相關性解讀，協助醫生制定個體化用藥解決方案。   

【產品優勢】

☆ 檢測內容全面：同時檢測52 個基因的SNV、InDel、CNV 和基因融合等多種變異形式，覆蓋超過 2800 個突變位點，省時高效，不遺漏患者靶向用藥機會；

☆ 解讀報告權威：一次檢測，獲得最全面的腫瘤靶向用藥信息，涵蓋NMPA和FDA批準及NCCN指南推薦的所有靶向藥物信息；

☆ 檢測結果準確：測序深度最高達 5000X，結果經qPCR、FISH 等金標準方法驗證一致率高，SNV、InDel、CNV 和基因融合靈敏度和特異度經驗證超過 98%；

☆ 符合臨床需求：采用首個獲得 FDA 認證、CE-IVD認證的檢測試劑盒 Oncomine DX Target;采用權威的藥物報告系統，符合 CLIA 要求，匹配自建數據庫，人工復核報告，確保解讀精準全面。

【基因列表】

【適用人群】

☆ 腫瘤初診患者，可根據檢測結果制定個體化藥物治療方案；

☆ 治療效果不佳患者，可根據檢測結果調整、完善治療方案；

☆ 耐藥或復發轉移患者，可根據檢測結果制定新的治療方案。

【檢測流程】